A síndrome de Horner é uma lesão da via nervosa simpática, em qualquer lugar desde o hipotálamo (glândula localizada no centro do cérebro) até a medula espinhal, que afeta principalmente os nervos dos olhos, rosto e pescoço.
Causas da síndrome de Horner:
Em raras ocasiões a síndrome de Horner é congênita (de nascimento). Normalmente a síndrome é devido a uma lesão ou doença anterior.
As causas mais frequentes costumam ser:
- Lesões da medula espinhal.
- Lesão da artéria carótida (trombose, aneurisma, etc.).
- Doenças ou tumores envolvendo que afetam o vértice pulmonar (parte superior dos pulmões).
- Anestesia peridural.
Leia também: "Riscos da Anestesia – Quais São os Possíveis Riscos da Anestesia".
Sintomas da síndrome de Horner:
A síndrome afeta principalmente o rosto e os olhos. Os principais sintomas que costumam se apresentar são:
- Queda da pálpebra (ptose).
- Retração do olho.
- Pupila contraída.
- Olhos vermelhos.
- Diminuição da transpiração em um lado do rosto.
Tratamento para síndrome de Horner:
Não existe um tratamento para a síndrome de Horner. Deve-se encontrar a causa que está produzindo a compressão da via nervosa para resolver o problema. O especialista apropriado para avaliar o caso é o neurologista.
