A síndrome de Sotos é uma desordem neurológica que se caracteriza por um aumento da velocidade de crescimento dos ossos desde o nascimento, retardo mental variável, e aspecto do rosto peculiar. As crianças com esta síndrome apresentam um crescimento físico rápido durante primeiros cinco anos de vida que costuma ser acompanhado de retardos motores, de desenvolvimento muscular e cognitivo.
A síndrome de Sotos é uma doença genética produzida, na maioria dos casos, por uma mutação do gene NSD1 localizado no cromossomo 5.
Estima-se um caso para cada 15.000 recém-nascidos, embora o diagnóstico geralmente seja realizado entre 2 ou 3 anos de idade.
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São crianças muito grandes, que têm problemas com a alimentação e respiração.
Têm características físicas muito definidas:
Quanto aos possíveis sintomas que podem fazer suspeitar da doença se encontram:
Outros sintomas que podem estar ou não presentes são:
As pessoas com síndrome de Sotos são propensas a desenvolver tumores (hepáticos, de Wilms, de parótida, osteocondroma, etc.).
Não existe tratamento. No entanto, terapias físicas para melhorar a coordenação e o desenvolvimento motora ou psicológicas para melhorar o desenvolvimento da linguagem e a autoestima podem resultar eficazes.
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